kegg一般采用条形图、点图或棒棒糖图显示。
如何从转录组测序数据判断kegg富集的意义？提取样品总rna后，用带有oligo（dt）的磁珠富集真核细胞mrna（对于原核生物，用试剂盒去除rrna，然后进行下一步）。
添加片段缓冲液以将mrna破碎成短片段。以mrna为模板，用随机六聚体合成第一条cdna链。然后加入缓冲液、dntps、rna酶h和dna聚合酶i合成第二条cdna链，用qaquick法合成第二条cdna链，纯化pcr试剂盒，加入eb缓冲液洗脱，末端修复，a+dna测序，琼脂糖凝胶电泳选择片段大小。最后进行pcr扩增，并用illuminahiseq2000对测序文库进行测序。
go和kegg富集分析主要是研究差异表达基因的功能鉴定，从而探讨不同操作的生物学意义。
